La farmacéutica Laboratorio Chile presentó un informe titulado “Impacto económico de la aprobación de la semaglutida en Chile”, en el que advierte sobre la crisis de obesidad en el país y el elevado costo que esta enfermedad representa para el Estado. Según la estimación de Laboratorio Chile, la aprobación de Selfix, su genérico inyectable a base de semaglutida (el principio activo de Ozempic, producido por el laboratorio Novo Nordisk), podría generar un ahorro de US$225 millones para el fisco.
El informe se apoya en la Encuesta Nacional de Salud 2016-2017, que indica que un 74% de los adultos chilenos tiene exceso de peso, y en un estudio del Ministerio de Salud de 2019. Con esos antecedentes, Laboratorio Chile estima que el costo directo de la obesidad para el Estado asciende a US$1.691 millones al año, lo que equivale al 6,7% del gasto total en salud. Esa cifra no incluye pérdidas por baja productividad, ausentismo laboral ni mortalidad prematura.
La compañía ha socializado el informe con autoridades de gobierno mientras el Instituto de Salud Pública (ISP) evalúa la aprobación de Selfix, el primer genérico inyectable de semaglutida desarrollado por el laboratorio. Según la presentación, la terapia anual con el medicamento original cuesta US$3.206 por paciente, mientras que la versión genérica requeriría US$1.283, lo que implica una diferencia de US$1.923 por persona. Considerando 116.783 pacientes en terapias con una duración promedio de seis meses, el ahorro total alcanzaría los US$225 millones. El desembolso total del sistema pasaría de US$374 millones a US$150 millones.
El informe plantea además que el fisco podría optar por mantener el presupuesto original de US$374 millones y, gracias al menor costo del genérico, ampliar la cobertura para financiar el tratamiento de 291.958 pacientes.
BENEFICIO BLOQUEADO
Sin embargo, Laboratorio Chile advierte en su informe que este beneficio está bloqueado por la autorización del ISP. “La demora regulatoria impide capturar ahorro, competencia y acceso”, señala el documento. La empresa cita evidencia internacional, como un estudio de JAMA Cardiology de 2026 que registró 358.400 eventos cardiovasculares mayores evitados en Estados Unidos con el uso de semaglutida en adultos con sobrepeso u obesidad y enfermedad cardiovascular previa, y otro de Value in Health 2025 que proyecta ahorros netos para Medicare de entre US$412 millones y US$1.040 millones en 10 años, o hasta US$1.710 millones si se considera la pérdida de exclusividad. Al cierre del estudio, en julio de 2026, Selfix seguía pendiente de autorización para ingresar al mercado chileno.
DESCARGOS
Frente a las críticas, el ISP explicó que ha recibido siete solicitudes de registro de productos genéricos que contienen semaglutida en diferentes dosis. A diferencia del innovador Ozempic, que es de origen biológico, estos siete productos son de origen químico, por lo que su aprobación no puede ser automática. El ISP tiene la obligación de asegurar que cada uno cumpla con los estándares de calidad, eficacia y seguridad. La estimación de los tiempos de evaluación varía según la calidad de los antecedentes presentados y la prontitud de las respuestas. En estos momentos, todos los medicamentos ya han sido examinados y durante septiembre serán sometidos a la Comisión de Productos Farmacéuticos Nuevos, que propone su aprobación o rechazo. El ISP agregó que la información sobre los productos en evaluación está disponible de manera transparente en su sitio web institucional, y recordó que el medicamento debe usarse bajo supervisión médica como adyuvante de cambios en el estilo de vida.
Fuente: La Tercera
Nota del Editor Fotografía referencial generada por Inteligencia Artificial.
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